制药和生物技术
药物化合物的QC测试在全球范围内由制药公司、合同研究实验室(CRO)和各种其他机构进行。监管要求比以往任何时候都更广泛、更严格，而且只会增加，以保护人类和自然。根据现行的药品质量管理规范(cgmp)，制定了药品质量标准，以确保产品质量和安全。通过要求药品制造商充分控制药品说明书，cGMP法规确保了药品的身份、强度、质量和纯度。
Antec Scientific ALEXYS Analyzers在全球范围内用于满足USP和EP的大量化合物的监管和安全标准。专门的分析仪已经开发出来，为氨基糖苷和大环内酯类抗生素，(二)硫化物，糖蛋白，碳水化合物和许多其他药物提供特殊的灵敏度，选择性检测要求。
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